Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的受到影响
2022-01-31 12:24 来源：齐齐哈尔男科医院
体细胞会遗传病是骨髓内膜持续性肉瘤(MDS)和继发性急性髓细胞会白血病(SAML)症状临床表现的更为重要决定因素。特别是TP53基因，均是由了一种各有不同的分子配置文件，空投TP53基因的症状的临床表现往往都极好。然后，这些不良结果潜在的清楚致病功能都已阐明。
在本研究成果里，Sallman等说明了了TP53基因和野生型MDS和SAML症状致病微环境里的恶性克隆的致病学特征及其变化。
在在的是，PD-L1在TP53基因型症状胎盘干细胞会里的表达特别是在增高，这与MYC上调和MYC的差调控特异性miR-34a(p53转录特异性)特别是在下调有关。此外，TP53基因型症状的骨髓里浸润的OX40+细胞会刺激性T细胞会和辅助T细胞会数量特别是在减少，与ICOS+和4-1BB+NK细胞会减少一样。
在TP53基因型病例里，高致病抑制调节性T细胞会(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，较高百分比的骨髓浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个非常特别是在的单一预测特异性。
综上所述，本研究成果表明，TP53基因型MDS和SAML的微环境具有致病特权和回避表型，这显然是症状不良临床表现的主要驱动因素，并提出致病调节治疗策略显然为这一类亚群症状共享坏处。
在在原文：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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