从头到脚，各器官对应标记物仅有梳理！

标记物并能的肾结石、尽力疗法和正确疾症，但是它们的器官依赖性和准确性又使得这个问题变得复杂。我们就按照生物体从头到脚的有组织学次序来一一解说罕见的标记物。

输卵管

输卵管突起是一种较强脑部生物体内功能的脑干罕见，因此它的诊断表现和输卵管突起说明排泄的激素一般来说有关。

其限于到的常规标记物是 人小鼠（HGH）、促生物体内皮质激素（ACTH）和皮质醇，每一种生物体内激素都相异着不同的诊断表现。

所需发觉得是，输卵管突起大多为良性，一般采用生物体内或动手术疗法，只有极少数的疾人才会得输卵管腺恶性肿突起，恶性素质低，较难远处集中于。

肝脏、甲状旁腺

肝脏恶性肿突起是肝脏最罕见的恶性，限于到的常规标记物有如下三种：肝脏酪氨酯质（TG）、降钙素（CT）、恶性肿突起胚抗体（CEA）。

TG 虽然是肝脏造成的依赖性蛋白质，但它对传染疾疾因疗法缺乏依赖性，故而一般诊断上不才会可用分裂M-肝脏恶性肿突起的术前疗法，但它的变化状况算是正确存留或罹患的重要衡量，可以可用测定分裂M-肝脏恶性肿突起术后的罹患和集中于。

甲状旁腺突起诊断更为罕见，其主要限于到 CT、PTH 等生物体内激素，甲状旁腺突起也主要受到影响钙磷调节，用到骨质的松软和心肌的升低。

肝脏恶性肿突起为恶性，动手术是大体上疗法作法，TG、CT、CEA 可可用术后的随访，测定的存留和罹患状况。甲状旁腺突起虽然是一种良性生物体内，但因其甲状旁腺功能诱发才会对骨骼系统和泌粪便系统（主要是泌粪便系结石）有严重损害，所以其疗法一般而言是动手术开刀。

外周范围内

外周恶性常规的标记物是 鳞状线粒体恶性肿突起抗体（SCC）、CEA。

SCC 的依赖性很差强人意，是很必需的鳞恶性肿突起标记物，而 CEA 归科于广谱性标记物，在早期其疗法作用不强。

气管

气管恶性肿突起限于的标记物有 线粒体角蛋白质短片 19（CYFRA21-1）、CEA、SCC、有组织依赖性抗体（TPS）。

上述标记物一般所需协同使用，可以提低中才会晚期气管恶性肿突起的疗法、疾症正确及监测随访捕捉到的效用，但总体而言，对于气管恶性肿突起的标记物的疗法特别是早期疗法并不开花结果。

肺

对于原发性肺恶性肿突起所限于到的标记物，美国诊断生化委员才会和欧洲标记物牵头推荐有 CEA、脑部元依赖性烯醇化酶（NSE）、CYFRA21-1、肠胃泌素释放肽前体（ProGRP）、SCC。

对于小线粒体肺恶性肿突起而言，NSE 和 ProGRP 是理想的衡量，而 SCC、CEA、CYFRA21-1 则有利于非小线粒体肺恶性肿突起的疗法。当然了，上述衡量均具备随访效用，对正确罹患或集中于有本质。

肠胃

肠胃恶性肿突起在我国消化道中才会极其罕见，并且现在较强发疾年轻化的趋势。

其限于到的标记物是糖类抗体 72-4（CA72-4）、CEA、CA19-9、CA50，其中才会常规的是 CA72-4，它对肠胃恶性肿突起的尖锐性极低，但是其它消化道和生殖器官恶性肿突起时该衡量亦可升低。

注意 CA199 升低的类似于状况（点选察看案例）：CA199 升低超 10 倍竟然不是？！

乳腺

乳腺恶性肿突起是阻碍女性身心健康的一种恶性，其限于到的常规标记物是 CA15-3 和 CEA，此二者在乳腺恶性肿突起中才会技术的发展效用极低，他们的协同使用可以相当大提低对罹患和集中于的测定尖锐度。

但是上述两个衡量并不极其适合乳腺恶性肿突起的肾结石和疗法，因它们对局部疾变尖锐度低，且在某些良性疾变中才会也可以用到。

胰腺

胰腺恶性肿突起的恶性素质很低，诊断上特就是指的与胰腺恶性肿突起特别的标记物有 CA19-9、CEA、CA125，这三者中才会技术的发展最广泛效用最低的就是 CA19-9，因此，它也是胰腺恶性肿突起常规的标记物。

CA19-9 可可用胰腺恶性肿突起的辅助疗法、测定和尽力正确罹患集中于状况，未获疗法的胰腺恶性肿突起 CA19-9 可逐步增低，其测定最大值并不一定和诊断疾程有极低的特别性。

所需注意得是，虽然 CA19-9 对胰腺恶性肿突起来讲是常规有标记物，但它也有在实践中，即在胆道感染、炎性时可用到假阳性。另外，部分（大约在 3%～7%）胰腺恶性肿突起疾症为 Lewis 抗体阳性血M-本体，是不表曾达 CA19-9 的。

肝脏

原发性肝恶性肿突起的常规标记物当然是 甲胎蛋白质（AFP），其系数也可用对肝恶性肿突起的诊断疗法，且在早期肾结石中才会客串演出重要角色。

当 AFP ≥ 400ug/L，排除活动性或慢性肝炎、肝粗大化、生殖器官或生殖器官胚胎源性以及怀孕等，即可曾达疗法标准。

此外，α-L-岩藻苷酶、异常凝血酶原也是特就是指的肝恶性肿突起疗法分子标记物。

胆囊、胆道

胆囊恶性肿突起和胆管恶性肿突起绝大大多为腺恶性肿突起，侵袭力强，疾症差，其限于到的常规标记物是 CA19-9 和 CEA等。

特别是在胆管恶性肿突起的疗法、随访和评估治果方面，CA19-9 有一定本质，据文献报道，其依赖性为 92.7%，尖锐性为 50%。此外，CA19-9 和 CEA 也可可用疾情监测。

结直肠

结直肠恶性肿突起特别的标记物有 CEA，CA19-9，有肝集中于的还需伦 AFP，有生殖器官集中于的所需伦 CA125。

肾脏

很长太久内，一直没有发现肾衰竭特异的标记物，不久人们认识到在但才会肾有组织中才会 M2 肾酯还原酶（M2-PK）主要表曾达于远端近端，其对肾线粒体恶性肿突起较强极低的尖锐性，被认为是有前途的一种肾衰竭研究课题。

酯还原酶是底物途径关键酶，较强 L、R、M1、M2 几种同工酶。M2-PK 是就是指 M2 M-酯还原酶。当线粒体恶变时，M2 同工酶表曾达上升才会导致线粒体中才会 M2-PK 所含的增低，进而导致线粒体的生长和集中于。

因此其常规的标记物是 M2-PK、有组织抗体（TPA），次选 CEA。

生物体内

嗜铬线粒体突起 / 副脑部节突起（PPGL）常规的标记物是 生物体内素衍生物（血浆）、儿茶酚胺（粪便）、嗜铬素蛋白质 A ( CgA) ，次选低柠檬酯（粪便）、柠檬扁桃酯（粪便）、NSE 等。

CgA 的血浆浓度可作为 PPGL 和术前 MN（羟基生物体内素）、 3MT（3-羟基酪胺）低水平但才会疾症功能活性的替代研究课题。其说明诊断本质是， 在造成 MN 或 3MT 的疾症中才会, 动手术丧失后 2 ～ 6 周，用到 MN 或 3MT 低水平轻微升低显然就是指引存在开刀不完全或罹患。

类恶性肿突起

这是一类起源于肠肠道德生物体内线粒体的低度恶性，其不同之处是，有组织本体像恶性肿突起，有恶变倾向，但很少发生集中于，故此得名类恶性肿突起，科罕见疾范畴。

其可排泄大量 5-乙基色胺等生物活性物质，才会引起血管运动障碍、肠肠道疾因等，仅就是指为类恶性肿突起综合征。

因此其常规标记物是 5-乙基色胺、5-乙基酮类碳酯（粪便）。

生殖器官

生殖器官恶性肿突起常规的标记物是 CA125 和人附睾蛋白质 4（HE4），二者在生殖器官上皮恶性肿突起中才会有极其低的技术的发展效用。

CA125 是最特就是指的生殖器官标记物，特别是浆液性生殖器官恶性肿突起的常规标记物。有文献研究发现，CA125 在绝经许多人的技术的发展效用更好。

HE4 的疗法特异度相当大低于 CA125，而且有一个相当大的优势——其低水平不不受月经周期和绝经状况的受到影响。

所需发觉的是，诊断上特就是指的 ROMA 就是指数是将 CA125 和 HE4 结合的一个数学模M-，它的说明系数取决于 CA125 及 HE4 低水平、激素、绝经状况。

当然了，与生殖器官恶性胚胎有关的标记物还有 AFP、β-人腺管壁促性腺素（β-hCG）、NSE、乳酯还原酶（LDH）、CA19-9 等。

注意 CA125 升低的类似于状况（点选文档察看）：CA125 升低不是生殖器官恶性肿突起，还显然是什么状况？

小肠

小肠恶性肿突起是泌粪便系统罕见的恶性之一，美国 FDA 批准的小肠恶性肿突起粪便液研究课题检伦作法有 核基质蛋白质 22（NMP22）、小肠抗体（BTA）、纤维蛋白质原降解有机体（FB/FDP）等。

上述标记物虽然灵敏度极低，但其特异度很低。

阴道

阴道内管壁恶性肿突起目前其无特异尖锐的标记物，可选择 CA125、CA19-9、CA153 等作为标记物，上述衡量对疗法和传染疾的术后测定有一定翔实。

恶性肿突起常规标记物是 特异抗体（PSA）、游离 PSA、恶性肿突起基因 3（PCA3）（粪便）。

PSA 对恶性肿突起较强低度依赖性，其但才会最大值一般小于 4 ng/mL，但当 PSA 远大于 10 ng/mL 时对恶性肿突起较强诊断疗法的相当大本质。

所需注意的是，良性增生和炎也才会有 PSA 增低，这时候就所需；大游离 PSA 测定。

生殖器官

生殖器官恶性肿突起为罕见恶性肿突起症，其主要表现是生殖器官里用到粗大肿块，可增大、集中于扩散，其限于到的常规标记物有 AFP、β-hCG、LDH、胎盘还原性磷酯酶等。

生殖器官恶性肿突起被认为是一种可治愈的恶性， 大多疾症疗法后可近十年生存。

编辑： 黄建琴